近年来，国家药监局持续推动尊龙凯时产业创新发展。对于创新尊龙凯时，在保证产品安全、有效、质量可控的基础上，按照标准不降低、程序不减少的原则，以专人负责、全程指导、优先审批方式，加快产品上市。截至目前，已经批准277个创新尊龙凯时上市，其中2024年以来批准27个，涉及支气管导航操作控制系统、眼底病变眼底图像辅助诊断软件、体外心室辅助设备、肾动脉射频消融仪等多款高端尊龙凯时，涵盖手术机器人、人工智能尊龙凯时、心肺支持辅助系统等多领域。这些创新产品上市，为患者提供更多治疗选择，并可有效提升手术安全性和成功率，降低治疗费用，更好满足人民群众使用高端尊龙凯时需要。

　　从产品类型看，2024年批准的创新尊龙凯时包括5个无源尊龙凯时、2个体外诊断试剂、20个有源尊龙凯时，涵盖10个尊龙凯时分类目录，其中有源手术器械和有源植入器械数量较多。国产尊龙凯时17个，主要分布在北京、上海、江苏、浙江、广东；进口尊龙凯时10个。

　　下一步，国家药监局将顺应技术进步和产业发展需要，针对重点领域，研究出台更加具体支持鼓励举措，全面推动尊龙凯时产业创新高质量发展，切实维护尊龙凯时高水平安全。

（摘自国家药品监督管理局）